تلاش محققان برای شخصیسازی درمان یکی از بیماریهای ژنتیکی کودکان
تاریخ انتشار: ۲۴ اسفند ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۷۳۳۷۲۶۶
گروهی از محققان یکی از شرکتهای دانشبنیان مستقر در پارک فناوری پردیس علاوه بر ارائه راهکاری برای درمان شخصیسازی سرطان، به دنبال شخصیسازی درمان بیماری ژنتیکی کودکان در زمینه کانال تنظیمکننده غشای کلر بدن هستند.
به گزارش ایسنا، محمدرضا لرنژاد، مدیرعامل این شرکت دانشبنیان شخصیسازی درمان سرطان را یکی از بهترین راههای درمانی این بیماری دانست و گفت: حدود ۷۵ تا ۸۰ درصد داروهای شیمی درمانی که برای بیماران تجویز میشود، مؤثر نبوده یا اگر مؤثر باشند، دارای عارضههای منفی زیادی هستند، به همین دلیل و با توجه به افزایش میزان مبتلایان به سرطان در ایران، باید به فکر بهینهسازی درمان سرطان در کشور باشیم.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
وی با اشاره به روش شخصیسازی درمان سرطان در این شرکت، افزود: آنالیز بافت در روش شخصیسازی درمان، اهمیت زیادی دارد؛ از این رو ما به بخشی از بافت سرطانی که برای بررسی سطح سرطان برای پاتولوژیها فرستاده می شود، نیاز داریم تا بتوان آن را خارج از بدن تکثیر و داروهای موجود را بر روی بافت تست کنیم. با استفاده از این روش، متوجه میشویم که آیا فرد بیمار به شیمیدرمانی احتیاج دارد یا نه؟ اگر نیاز به شیمیدرمانی باشد، به چه نوع دارو و چه ترکیبی نیاز دارد؟ و آیا داروی تجویز شده با بدن فرد بیمار سازگاری دارد؟
مدیرعامل این شرکت دانشبنیان با تاکید بر اینکه در این زمینه ما هماکنون در حال کار کردن در دو زمینه پزشکی فرد محور هستیم، خاطر نشان کرد: یکی از پروژهها که یک طرح ملی نیز به حساب میآید، در زمینه شخصیسازی درمان سرطان معده با مقاومت دارویی است. سرطان معده متاسفانه بالاترین میزان بروز در کشور را دارد، بنابراین هدف اصلی خود در درمان شخصیشده را روی سرطان معده متمرکز کردیم که عوارض کمتری برای بیمار داشته باشد و اینکه بتواند در درمان، بهبودی تقریباً کاملتر و بهتری داشته باشد.
به نقل از روابط عمومی پارک فناوری پردیس، لرنژاد ادامه داد: پروژه دیگر مربوط به یکی از بیماریهای اطفال است که به دلیل جهشهای ژنتیکی در کودکان به وجود میآید. در این بیماری کودکان با مشکلاتی در زمینه کانال تنظیمکننده غشای کلر بدن مواجه هستند. اگر این غشای کلر کمکار یا غیر فعال شود، مشکلات فراوانی برای فرد به وجود میآید. ما در تلاشیم برای نخستین بار در خاورمیانه درمان این بیماری را در کشور شخصیسازی کنیم، کاری که هماکنون در اروپا و آمریکا انجام میشود.
وی تاکید کرد: متاسفانه درمان این بیماریها بسیار گزاف و گران است و اگر این بیماران درمان نشوند، منجر به مرگ خواهد شد. همچنین داروهایی که برای این بیماران استفاده میشود، بسیار گرانقیمت است.
انتهای پیام
منبع: ایسنا
کلیدواژه: بیماری ژنتیکی تولید دانش بنیان و اشتغال آفرین كودكان تولید دانش بنیان و اشتغال آفرین دانشگاه تهران ناسا دانشگاه علوم پزشکی ایران دانشگاه پيام نور دانشجويان علوم پزشكي آزمون دستياري تولید دانش بنیان و اشتغال آفرین دانشگاه تهران ناسا دانشگاه علوم پزشکی ایران سازی درمان سرطان شخصی سازی درمان
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.isna.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایسنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۷۳۳۷۲۶۶ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
خدمات رایگان وزارت بهداشت برای درمان کودکان
به گزارش خبرنگار مهر، «بهرام عین اللهی» وزیر بهداشت امروز در حاشیه جلسه هیات دولت در جمع خبرنگاران اظهار کرد: هر حادثه یا بیماری در هفت سال زندگی بچه ها رخ دهد، در بقیه عمر او باقی می ماند و میتواند سلامت او را مختل کند و به همین خاطر و بنابر پیشنهاد وزارت بهداشت، در هیات دولت طرحی به تصویب رسید که خدمات رایگان به کودکان در مراکز دولتی داده شود تا سلامت کودکان تامین شود و این مصوبه، به همه بیمارستان های وزارت بهداشت ابلاغ شده است.
وزیر بهداشت ادامه داد: بنا داریم با تقویت شرکتهای دانشبنیان، داروی مورد نیاز را تامین کنیم؛ لذا در زمینه داروی بیماری تالاسمی، افزایش تولید داشتهایم اما تمایلی برای استفاده از داروی خارجی وجود دارد که این را باید پزشک تشخیص بدهد.
وی ادامه داد: کمبودها را در داخل با اولویت شرکتهای دانشبنیان تامین میکنیم.
در حال تکمیل…
کد خبر 6093984